> Darujte nám svoje 2%
Darujte nám svoje 2%

Vážené dámy a páni,

dovoľte, aby sme Vás oslovili s prosbou o venovanie 2% z Vašich daní pre náš Klub Motýlik pri Lige proti reumatizmu na Slovensku.

Členovia nášho Klubu Motýlik (ochorenie postihuje na 90% ženy, výnimočne mužov) trpia na ťažkú, nevyliečiteľnú autoimunitnú chorobu – systémový lupus (SLE).

Lupus môže postihnúť svojou deštrukčnou silou všetky orgány v tele a niekedy sa prejavuje aj postihnutím pokožky rôznymi zápalmi, veľmi často na tvári v podobe začervenania v podobe motýľa.

To inšpirovalo pacientky Národného ústavu reumatických chorôb v Piešťanoch, aby v roku 2004 založili pri Lige proti reumatizmu na Slovensku pacientsku organizáciu s pomenovaním Klub Motýlik.

Poslaním Ligy proti reumatizmu – Klubu Motýlik je od jeho počiatku najmä vzájomná pomoc a poradenstvo pri rozličných ťažkostiach a životných situáciách, v ktorých sa pacienti s týmto ochorením ocitnú.

Dovoľte, aby sme sa na Vás obrátili s prosbou o podporu činnosti nášho Klubu Motýlik formou poskytnutia 2% z Vašej dane.
Sme nezisková organizácia, ktorá je prevádzkovaná len z dobrovoľných darov.

Občianske združenie Liga proti reumatizmu – Klub Motýlik nájdete v zozname prijímateľov 2% na rok 2016 na stránke Notárskej komory SR pod číslom 3962.

Základné údaje občianskeho združenia Liga proti reumatizmu – Klub Motýlik:
Názov: Liga proti reumatizmu – Klub Motýlik
Adresa: Slatinská 8, 82107 Bratislava
Právna forma: Občianske združenie
IČO: 31822142/ 014
Číslo účtu: 3047315556/0200 (Všeobecná úverová banka, a.s.)
IBAN: SK4402000000003047315556

Ak sa rozhodnete nás podporiť, uvítame, ak nám poskytnete o tom informáciu, aby sme Vás mohli zaradiť do zoznamu našich sympatizantov a podporovateľov.

Vyhlásenie o poukázaní 2% z dane na stiahnutie

Ďakovný odkaz

Ďakujeme!

—————
Téma: 2% 

Ďalšie články

Reumatické ochorenia patria medzi najrozšírenejšie na svete. Trpí nimi vyše 103 mil. Európanov. Na Slovensku sa odhaduje, že je to 45 – 50 tisíc pacientov. Spomedzi množstva rôznych reumatických diagnóz napr. reumatoidnú artritídu (RA) má až 26-tisíc dospelých ľudí, a každý...
Pracovné stretnutie zástupcov AOPP s členmi Výboru Národnej rady Slovenskej republiky pre zdravotníctvo
Pozývame vás na webinár Compliance pacienta a vplyv na pacientmi reportované výsledky, ktorý pripravujeme na piatok 26. apríla o 17.00 hod. Bude to online vysielanie prvej Univerzity Reumy v roku 2024.
Na pozvanie poslancov Európskeho parlamentu Lucie Ďuriš Nicholsonovej a Jozefa Mihála sa aj zástupkyne LPRe SR zúčastnili v Bratislave a v Košiciach na konferencii s názvom Rovnaké postavenie ľudí so zdravotným postihnutím v krajinách Európskej únie – európske preukazy. Už...