> Stretnutia s novými členmi a priateľmi Klubu Motýlik
Stretnutia s novými členmi a priateľmi Klubu Motýlik

2004/5 – pacientky v NURCH Piešťany založili Klub Motýlik (KM). Počet zakladajúcich členiek sedem.

V rokoch 2005-2011 – sa počet členov pohyboval od 8 do15. Nábor členov prebiehal v NURCHu – informáciami na nástenke a ústnym podaním, telefonicky. Stretávali sme sa na posedeniach pri káve, pri návšteve kultúrnych podujatí.

2008 – vznikla emailová adresa klubmotylik@gmail.com  Komunikácia s centrálou Liga proti reumatizmu na Slovensku sa výrazne zlepšila. Umožnilo nám to získavať aktuálne informácie a zdieľať ich ďalej.

2012 – vznik pôvodnej web stránky KM, kde už boli aj zverejnené kontakty na našu emailovú adresu.

2013/3 – nás oslovila pacientka s lupusom, že by rada zorganizovala stretnutie v Bratislave a dozvedela sa viac o činnosti KM. Stretli sme sa v Bratislave v počte 5 (2 staré členky a 3 nové dievčatá). Získali sme dve nové členky. Ešte v ten istý mesiac nám jedna z nových členiek predstavila ďalšiu. Naša členská základňa sa postupne rozrastá.

2013/4 – emailom nás oslovila dlhoročná pacientka s lupusom, kontakt našla na web stránke. Stala sa členkou KM. Neskôr sme sa osobne spoznali na stretnutí 2013/10.

2013/5 – emailom nás oslovila ďalšie mladé dievča so SLE. Osobne sme sa spoznali na posedení pri výročnej členskej schôdzi KM 2013/7.

2013/6 – vznik profilu Klub Motýlik na facebooku – https://www.facebook.com/LPReKlubMotylik.

2013/7 – sa konala výročná členská schôdza (VČS) KM v Bratislave. Tu sme mali možnosť spoznať osobne členky, s ktorými sme zatiaľ komunikovali len emailom alebo telefonicky. VČS sme propagovali cez webstránku a facebook a mali sme nečakanú účasť. Získali sme ďalšie dve členky.

2013/10 – uzrel svetlo náš propagačný leták. Jeho distribúciou do NURCHu a ambulancií lekárov po celom Slovensku chceme osloviť pacientov s lupusom. Prvý ohlas sme zaznamenali hneď v ten mesiac – ďalšia nová členka. V mesiaci november sa nám ozvala priamo z pobytu v NURCHu ďalšia potenciálna členka. Prihlášku do KM si vybavila priamo tam. Mali sme možnosť sa neskôr stretnúť a porozprávať.

Na priateľských stretnutiach spoznávame aj nových pacientov s lupusom, ktorí sa stali našimi sympatizantmi. Veríme, že sú to potenciálni členovia KM.

Existenciu, aktivity a novinky KM šírime aj pomocou internetu a médií.

Svedčí o tom aj počet like na našej fan stránke na Facebooku.

2014 – stále pracujeme na propagácii združenia prostredníctvom rôznych médií, rozširujeme členskú základňu a stretávame sa. Bližie informácie o našich aktivitách v časti 2014.

Ďalšie články

Reumatické ochorenia patria medzi najrozšírenejšie na svete. Trpí nimi vyše 103 mil. Európanov. Na Slovensku sa odhaduje, že je to 45 – 50 tisíc pacientov. Spomedzi množstva rôznych reumatických diagnóz napr. reumatoidnú artritídu (RA) má až 26-tisíc dospelých ľudí, a každý...
Pri príležitosti Svetového dňa reumatizmu sa 17. októbra 2026 v Piešťanoch uskutočnili dve pohybové aktivity v rámci projektu Športujeme s reumou – workshop jogovej terapie pre reumatikov a Celoslovenské stretnutie reumawalkerov spojené s Nordic Walkingom.
Predstavujeme Vám novú brožúrku o Sjögrenovej chorobe, ktorú nám pripravila spoločnosť NOVARTIS. Nájdete v nej základné informácie o ochorení, ako sa prejavuje, diagnostikuje, lieči, a tiež praktické tipy na jeho lepšie zvládanie.
Aby ste sa stali pre niekoho oporou, nemusíte robiť veľké alebo náročné veci. Niekedy postačí zopár jednoduchých viet, ktoré môžu mať pre niekoho iného veľký význam.